血细胞计数板计数方法ppt（血细胞计数板计数方法及公式酵母菌）



1、血细胞计数板计数方法ppt

血细胞计数板计数方法 PPT

1. 简介

血细胞计数板是用显微镜计数血液中红细胞、白细胞和血小板的工具。

2. 材料和设备

血细胞计数板

血清稀释液

微量移液枪

载玻片

3. 样本制备

将 20 μL 血液与 380 μL 血清稀释液混合。

4. 计数室填充

使用微量移液枪将混合后的血液样本装入计数板的计网格。

5. 显微镜观察

将计数板置于显微镜下，使用 10x 目镜和 40x 物镜。

6. 红细胞计数

数目镜格内的所有红细胞，包括接触上、左和右边线的细胞。

计算每格的红细胞数量。

根据公式计算总红细胞数量：每格红细胞数量 × 稀释倍数 × 104 μL/mL

7. 白细胞计数

数目镜格内所有白细胞，包括接触上、左和右边的细胞。

计算每格的白细胞数量。

根据公式计算总白细胞数量：每格白细胞数量 × 稀释倍数 × 50 μL/mL

8. 血小板计数

数目镜格内所有血小板，包括接触上、左和右左边线的细胞。

计算每格的血小板数量。

根据公式计算总体血小板数量：每格血小板数量 × 稀释倍数 × 103 μL/mL

9. 结果报告

提供红细胞、白细胞和血小板的计数结果，并注明单位。

10. 注意事项

使用干净的计数板和载玻片。

确保血液样本与稀释液充分混合。

计数时集中精神，避免分心。

如果细胞数量过高，需要稀释样本并重新计数。

2、血细胞计数板计数方法及公式酵母菌

血细胞计数板计数方法及公式：酵母菌

一、简介

酵母菌是一种单细胞真菌，广泛分布于自然环境中。在食品、药品和化妆品等行业中，酵母菌的计数是重要的质量控制指标。血细胞计数板方法是一种快速、准确的酵母菌计数方法。

二、原理

血细胞计数板是一种刻有网格线的计数板，其网格大小已知。计数时，将酵母菌悬液稀释并滴加到计数板指定区域，在特定时间内，根据计数板上的酵母菌数量，计算出悬液中的酵母菌浓度。

三、材料

1. 血细胞计数板

2. 稀释液（如生理盐水）

3. 酵母菌悬液

4. 吸管

5. 显微镜

四、方法

1. 稀释悬液：根据酵母菌浓度，将酵母菌悬液稀释到适宜计数的浓度范围。

2. 滴加悬液：用吸管将稀释后的悬液滴加到计数板指定的区域，注意避免形成气泡。

3. 放置培养:在室温下静置培养一段时间（约3-5分钟），使酵母菌沉降到计数板表面。

4. 计数：在显微镜下，观察计数板，计数网格内酵母菌的数量。通常计数四个或五个网格。

五、计算公式

酵母菌浓度（CFU/mL）= 酵母菌平均数量 × 稀释倍数 × 计数板容积 × 计数网格数

其中：

酵母菌平均数量：每个网格中酵母菌数量的平均值。

稀释倍数：稀释悬液的倍数。

计数板容积：计数板指定区域的容积（通常为1 μL）。

计数网格数：计数的网格数量。

六、注意事项

1. 稀释悬液的浓度应适宜，避免过高或过低。

2. 滴加悬液时，动作轻柔，避免产生气泡。

3. 培养时间应适当，太短会导致酵母菌沉降不完全，太长会导致酵母菌生长。

4. 计数时，应仔细观察，避免遗漏或重复计数。

3、血细胞计数板计数方法及公式高中

血细胞计数板计数方法

1. 仪器和材料

- 血细胞计数板

- 稀释液

- 吸管

- 载玻片

2. 样品制备

- 取少量血样，与稀释液按一定比例混合。

- 充分混合，静置一段时间（具体时间根据稀释液而定）。

3. 计数

- 在血细胞计数板上放一滴稀释后的血样。

- 盖上载玻片，使血样均匀分布在格网上。

- 等待几分钟，让细胞沉降。

- 在显微镜下观察格网，计数一定区域内的细胞数。

4. 计算

- 观察中央大格（面积为 1 mm2）和四个角格（面积各为 0.25 mm2）。

- 计算血细胞浓度（C）：

C = (细胞总数 / 计数区域) × 稀释倍数

其中：

- 细胞总数：中央大格和四个角格中计数到的细胞总数。

- 计数区域：1 mm2（中央大格）+ 4 × 0.25 mm2（角格）= 1.5 mm2。

5. 注意事项

- 确保稀释液与血样的比例正确。

- 计数时要小心，避免遗漏细胞或重复计数。

- 计数区域应选择细胞分布均匀的区域。

- 计算时应考虑稀释倍数。